Бъбречна нефроза

Симптоми

Болестите на бъбреците са много чести, което е пряко свързано с интензивната им работа в човешкото тяло. Това тяло изпълнява редица жизненоважни функции, една от които е способността му да отделя токсични метаболитни продукти от тялото. Един ден през бъбречната тъкан минава повече от 1500 литра кръв, която филтрира и "почиства" вредните съставки, като образува урина.

Това състояние е придружено от намаляване на обема на екскретираната урина (олигурия) и постепенно намаляване на всички функции, извършвани от бъбреците (нефропатия). Разликата между този процес и нефрита е точно преобладаването на дистрофичния компонент, а не на възпалителния, докато се извършва метаболизма на протеино-мазнините.

Болестта може да бъде диагностицирана сред пациенти от различни възрастови групи, но най-често патологичният процес е регистриран при малки деца (2-5 години).

В съвременната медицина терминът "нефроза" е остаряло име за процеса и постепенно е заменен от понятието "нефротичен синдром". Въпреки това, когато прави диагноза, тази нозологична форма все още се появява сред патолозите и педиатрите.

Причини за развитие

Сред най-често срещаните фактори, които могат да доведат до развитието на патологията, си заслужава да се отбележи следното:

  • отравяне с токсични вещества, включително чрез вдишване под формата на пара;
  • изгаря голяма част от човешкото тяло, в която се появява огромен обем от компоненти на мъртвата тъкан в кръвния поток;
  • инфекциозни процеси на всяка локализация, които се появяват в хронична форма или са склонни към усложнения и септични състояния;
  • автоимунни заболявания със системен характер, като лупус еритематозус, ревматизъм и други;
  • генетични заболявания, свързани с патологията на протеиновия метаболизъм в организма;
  • усложнения, свързани с трансфузия на пациента на неправилно подбрана кръвна група или в ситуации на конфликт с резус;
  • патологични процеси в червата, водещи до нарушаване на проходимостта на изпражненията чрез лумена (чревна обструкция);
  • онкологичните процеси в тъканите на бъбреците, обикновено с малигнена природа или с масивни метастази на този орган.

Варианти на процеса

Нефрозата на бъбреците при неговото развитие може да се появи в остра или хронична форма. Това директно зависи от причините и факторите, довели до активирането на патологичния процес.

Следните форми принадлежат към острия вариант на заболяването.

Некротичната нефроза - има пряка връзка с нарушения в процесите на кръвообращението и храненето на тръбната апаратура, в резултат на което настъпва масовата смърт на епителните структури. Неговата причина е токсичният ефект на редица токсични вещества, наркотици или отрови, преливане на неправилна кръвна група, изключително тежки инфекции, водещи до множествена органна недостатъчност. Има състояние на остра бъбречна недостатъчност, при което се нарушава филтрационната функция на бъбреците и обемът на урината, освободен от тях, рязко намалява. Промените в тъканите на органа са необратими и представляват реална заплаха за живота на пациента. Резултатът е набръчкване на двата бъбрека.

Като се има предвид некротичната форма на заболяването, заслужава да се отбележи такова състояние като неомицинна нефроза. Причината за това е използването на медикамент - неомицин, който е в състояние да се натрупва и разрушително засяга структурата на бъбреците (при пациенти с увредена органна функция). Редица проучвания са показали изразната нефротоксичност на тази група антибактериални лекарства. Клиниката за неофицинна нефроза се развива внезапно и има типични прояви на остра форма на процеса.

След преливане нефроза - представлява един вид вариантни форми на Мъртвата на заболяване, при което водещият елемент да излиза на освобождаване патогенеза в кръвния поток прекомерно количество възпалително медиатор активност (простагландин, тумор некрозис фактор, хистамин и други). Много често има такова усложнение като "шок бъбрек", при което органът е почти напълно отделен от работата.

Треска нефроза - се извършва при остри инфекциозни процеси, когато тялото няма сили да се бори с болестта и до известна степен претърпява бъбреците. Патологичното състояние на бъбреците не може да се прояви изобщо и случайно се открива с разширено изследване на уринарна утайка (протеини, бъбречни епителни клетки и цилиндри се появяват). Като правило, това разнообразие от нефроза напълно спира, когато основното заболяване се лекува правилно.

Хроничният вариант на заболяването може да се появи в няколко морфологични форми.

Lipoid нефроза (друго име на процеса - с минимална промяна гломерулонефрит) - характеризира с тежка дегенерация на проксималните тубули и отлагане на липидните компоненти в тях. В този случай гломерулната апаратура остава непроменена. Промените като правило са обратими и водят до спонтанна опрощаване. Тяхното развитие се насърчава от наличните инфекциозни или автоимунни заболявания, при които нефрозата действа като вторична държава.

Амилоидната нефроза е проява на тежко и необратимо заболяване, а именно амилоидоза на бъбреците. Патогенетичната основа на процеса се състои в развитието и натрупването в организма на болно амилоидно вещество. Тя се образува по време на нарушения на протеиновия метаболизъм, в абсолютно здрав човек тя не може да бъде открита. Амилоидът започва активно да развива антитела, които са в състояние да атакуват собствените си бъбречни тъкани, а именно гломерулите, в които е локализиран патологичният субстрат.

Липоид-амилоидната нефроза се среща многократно по-често от изолирана липоидна форма. Има нарушения както в метаболизма на липидите, така и в протеина. Промените засягат тубулите и структурата на гломерулите и в двата бъбрека.

Mioglobinuriyny нефроза - случва, когато натрупване в гломерулите и тубулна апарат миоглобин - вещество, образуван от разлагане на мускулна произход патологични протеини. По правило тази форма на заболяването се среща сред хората, които страдат от хроничен алкохолизъм или зависимост от хероин. Клетките на мускулните влакна постепенно се разлагат и миоглобинът се установява в тъканите на бъбреците.

Болен от воднянка нефроза - свързан с процеси като туберкулоза, продължително гладуване, ендокринни нарушения, или малабсорбция случва, когато масивна инфузия терапия при пациенти с интоксикация. Има увеличение на бъбречните клетки поради появата на вакуоли в тях. За да се открие такова състояние може да бъде само микроскопично, тъй като визуално органът остава непроменен.

Клинична картина

Симптомите на болестта с нейната хронична форма (липоиден или амилоиден тип на нефроза) може да не се проявяват за дълго време. Това се дължи на факта, че останалите активни и функциониращи нефрони, за определен период от време, могат да компенсират работата на тялото. В същото време има промени в лабораторните тестове, показващи патологичен процес.

С цел да се определи до каква точно морфологичен тип е заболяването (некротизиращ, липоидна нефроза, и други), е необходимо да се проведе хистологично изследване на бъбреците, което се получава чрез биопсия. За всяка от тези форми на процеса са характерни симптомите, свързани с нарушеното отделяне, филтриране и други функции на тялото.

Честите прояви на нефроза са:

  • Различна степен на оток на тъканите, която зависи от тежестта на заболяването. Приема се да се разграничат няколко степени на процеса: 1 градус - отокът не надхвърля границите на долните крайници; 2 градуса - набъбнал компонент се простира до лактите, долната част на корема и долната част на гърба; 3 градуса - подуване улавя шията и лицето на пациента; 4 градуса - има анасарка и застояла явление.
  • Постепенно намалява количеството урина, отделяно на ден, при нормален прием на течности.
  • Има слабост, немотивирана умора, намалена ефективност.
  • Мускулно-съдовата болка е често срещано явление.
  • По правило се увеличават черен дроб и далак, което се свързва със застояли процеси в организма.
  • При изследването на уринарна утайка винаги има признаци за нарушение в работата на бъбреците (повишена белтъчна секреция, липидурия, цилиндри и други компоненти). В биохимичните кръвни тестове, обратно, концентрацията на протеина намалява, има диспротеинемия.

Характерните особености на острата форма на нефроза са:

  • Внезапно влошаване на здравето на пациента, което започва с треска, треперене на студ и обилно студено изпотяване.
  • Наблюдавано е дишането, има атаки на задушаване и спазми в бронхиалното дърво.
  • Промените в кожата променят естествения си цвят: първо, има остра зачервяване, а след това има изразен бледост.
  • Мускулно-ставните битки могат да бъдат непоносими.
  • Състоянието на пациентите се приближава до шок: намалява кръвното налягане, се получава олигурия или пълна задържане на урина.

лечение

Всички пациенти подлежат на хоспитализация и допълнителен надзор в отделите на нефрологичния профил. Управлението на пациентите е многокомпонентно и строго индивидуално.

Общи препоръки

Ограничете дневния прием на сол, ако едематозният компонент се изразява, тогава той напълно се изключва от диетата. Храната трябва да бъде силно витаминизирана и балансирана. Увеличава приема на протеинови храни, зеленчуци и плодове.

Диетата трябва да съдържа минимално количество мазнини, всички храни, приготвени за една двойка, задушени или варени.

Храната се препоръчва да се яде на черния дроб, за предпочитане на дневна база и не по-малко от 150-200 грама доказали, че неговите антиоксиданти потребителя и протеинови компоненти могат да инхибират процеса на амилоид и Lipoid дегенерация на бъбреците.

Етиологична терапия

Ако процесът се е развил отново, т.е. има първични заболявания, тогава най-напред е решен въпросът за тяхното пълно елиминиране. Инфекциозните агенти се елиминират чрез адекватна антибактериална и антимикробна терапия. Хроничните гнойни фокуси подлежат на задължително дрениране и максимално възстановяване и се извършва хирургичното им изрязване.

Автоимунните процеси (например ревматоиден артрит) се лекуват с хормонални и цитостатични лекарства (курс лечение или импулсна терапия).

Патогенетична терапия

Липоидната нефроза реагира добре на глюкокортикоидите. В този случай, амилоидната форма на заболяването е противопоказание за такава терапия (тя е неефективна и може да влоши хода на заболяването).

За да се спре прогресивното дистрофично възстановяване на бъбреците, помогнете с лекарства с имуномодулиращ ефект (Decaris).

Използването на колхицин и Unithiol спира синтеза и отлагането на амилоид в гломеруларния апарат.

Антиагреганти и агенти с антикоагулантна активност са предписани при сложно лечение за всички пациенти с нефроза.

Диуретичната терапия се извършва с изключителна предпазливост, тъй като може да доведе до сериозни усложнения и по-специално да доведе до колапс. Ако има състояние на хиповолемия, тогава назначаването на диуретици е строго противопоказано.

заключение

Нефрозата или нефротичният синдром се отнася до изключително неприятни и тежки заболявания, особено остри форми, които изискват от лекаря да извърши серия от спешни манипулации. За да се избегне това състояние, е необходимо дезинфекцирането на огнищата на хронична инфекция своевременно и адекватно да се лекуват всички възпалителни процеси в тялото.

Какво представлява Nephroz?

Бъбречна нефроза - какво е това? Можете да намерите отговора на този въпрос в тази статия. Също така ще ви разкажем защо става това заболяване и как трябва да се лекува правилно.

Обща информация

Бъбречна нефроза - какво е това? В съвременната медицина, терминът се използва за обозначаване на дистрофични промени в бъбреците. С това заболяване бъбречните тубули са предимно засегнати. В резултат на това сдвоените органи престават да изпълняват основната си функция, която се състои в приспадане на продуктите от разпадането на жизнената дейност.

Такова заболяване може да настъпи остро и хронично. Острите заболявания включват некротична и фебрилна нефроза. Що се отнася до хроничните лезии, той включва липоид, както и липоидна-амилоидна нефроза.

Замислената болест е опасна, тъй като причинява необратими промени в човешкото тяло. Въпреки това своевременното му лечение може да доведе до пълно възстановяване на пациента и възстановяване на качеството му.

Институт по урология, където лечението на такава патология, изразходвани при спазване, в резултат на което беше констатирано, че бъбреците нефроза намери не само в по-възрастните и хората на средна възраст, но също така и при деца 2-7 години. Също така, това заболяване може да се развие в юношеството и след тежко раждане.

Основни причини за развитието

Бъбречна нефроза - какво е това? Според експерти, това е мултифакторно заболяване. Най-често срещаните причини за неговото развитие са следните:

сериозни наранявания, включително бъбречна нараняване; чревна обструкция; организъм отравяне с тежки метали като хром, олово, живак, и т.н., обширни изгаряния по тялото, инфекциозни болести като дизентерия, холера, дифтерия, малария, кръв несъвместимост след трансфузия химически интоксикация метилов алкохол, спирачна течност, антифриз, компресия на вътрешните тъкани компресия.

Друго име за болестта

Поражението на бъбреците, в което те са променени дистофично, понякога се нарича токсичен инфекциозен бъбрек. Този термин по-пълно отразява причинно-следствената същност на болестта. Създава се на фона на интоксикация и различни видове отравяния. При повечето пациенти тази патология се развива след отравяне с етилен гликол.

Трябва да се отбележи също, че преди 15-25 години интоксикацията със сулфонамидни лекарства беше широко разпространена, когато те бяха активно използвани за лечение на инфекции, предавани по полов път, включително сифилис и гонорея. Въпреки това, някои микроорганизми могат сами да причинят такива щети. Те включват холера, чума, малария, дифтерия.

При някои жени причината за това заболяване е асептична некроза, която се появява след раждането.

Невъзможно е да не се каже за генетичното предразположение на човека. Ако и двамата родители имат първичен нефротичен синдром, тогава има голяма вероятност тази болест да се появи в техните деца.

класификация

Както беше казано по-горе, разглежданото заболяване може да бъде хронично и остро. В зависимост от това тя е разделена на 4 вида. Нека да разгледаме характеристиките на всички видове нефроза в момента.

Липоидна нефроза

Тази форма на болестта е най-редката. Тя се характеризира с дистрофични лезии на бъбречните тубули. Най-често тази болест придобива характер. Обикновено това се случва на фона на развитието на инфекциозен процес.

Основната причина за възникването на такава лезия е острата неизправност на метаболизма на мазнините и протеините, които причиняват промени в пропускливостта на капилярите на бъбречните гломерули. Преминавайки през стените на кръвоносните съдове, молекулите на кръвните протеини отрови тъканите на бъбречните тубули, като по този начин причиняват сериозни промени в тях.

Много експерти твърдят, че липоидната нефроза възниква поради автоимунни процеси в човешкото тяло.

Некротична нефроза

Каква е тази форма на заболяването? Според лекарите това е инфекциозно токсично заболяване с остър характер. При такава патология увреждането на органите се извършва на фона на неуспех на храненето и кръвоснабдяването с по-нататъшно умиране на тубулите. Това води до развитие на остра недостатъчност, намаляване на количеството на урината, докато тя напълно изчезне, както и нарушение на филтрацията на течности.

Това нарушение се наблюдава заедно с рязко нарушаване на кръвния поток в бъбреците. Когато течността се абсорбира обратно в тръбния лумен, количеството токсични вещества се увеличава. По този начин, ходът на заболяването допълнително се усложнява от увреждане на бъбречните тубули от вредни елементи.

Симптомите на такива патологични нарушения зависят от ефекта на токсините върху клетките и тъканите на бъбреците. В този случай синдромът на бъбречния шок може да се развие.

Амилоидно увреждане

Тази форма на болестта се развива на фона на амилоидоза, т.е. тежко разрушаване на протеиновия метаболизъм, което се характеризира с прекомерно натрупване в тъканите на амилоид.

Амилоидната нефроза може да се дължи на генетични неуспехи в протеиновия синтез. Получената лезия обикновено се проявява поради нарушения протеинов метаболизъм при дългосрочни инфекциозни заболявания. По този начин инфекцията действа като пусков механизъм за производството на мутирали протеини, които причиняват имунния отговор на организма. Протеините заедно с антителата образуват амилоид. Последното се натрупва във вътрешните органи, включително в пикочната система. В този случай бъбреците увреждат съдовете и нарушават филтрирането на урината, което води до развитие на амилоидоза.

Посттрансфузионна нефроза

Това заболяване е вариант на некротична нефроза. Последното изглежда като усложнение при преливането на неподходяща кръв. Този процес насърчава интраваскуларното унищожаване на червените кръвни клетки. В този случай се развиват шок и остра бъбречна недостатъчност.

Един вид тази лезия е фебрилна нефроза. Това заболяване възниква при различни инфекции, но няма очевидни прояви. Единственият симптом на фебрилната нефроза е повишено количество протеин в урината. Тя не изисква специална терапия и изчезва заедно с инфекцията.

Чести признаци на заболяване

Институтът по урология, който лекува болестта в продължение на много години, разкри общи симптоми, които са общи за всички видове нефроза.

Според експертите, всеки вид увреждане на бъбреците се придружава от дистрофични разстройства в неговите тубули. В същото време, пропускливостта им към протеини се увеличава значително, което причинява сериозни метаболитни нарушения в организма. Протеиновото съдържание в кръвта в това състояние спада до 3.2%. Обикновено те осигуряват плазмено налягане (онкотично) и предотвратяват навлизането на течни вещества от съдовете в междуклетъчното пространство. При липса на такъв процес пациентът развива персистиращ оток. Също така с развитието на болестта се наблюдава намаляване на обема на урината, който придобива тъмно оцветяване. Този симптом е важен за навременното откриване на нарушение.

Как да се лекуваме?

Сега знаете какво се проявява нефроза на бъбреците. Какво е това, казахме и по-горе. Как да лекувате това заболяване, трябва да кажете на опитен лекар.

Много често лечението на такава лезия е свързано с някои трудности. Тя се определя от формата на съществуващото разстройство и преобладаващите симптоми.

Основната посока при лечението на нефроза на бъбреците е:

неутрализиране на основната причина за нарушението, намаляване на едем, нормализиране на количеството протеини в кръвта.

За да се постигне положителен терапевтичен резултат, е необходимо лечение, което ще бъде насочено към елиминиране на основната причина, която е причинила болестта. Например, при нефронекроза трябва да се обърне специално внимание на отстраняването на токсините от тялото, както и на бойния шок.

При липоидната форма на заболяването е много важно да се намери фокусът на съществуващата инфекция. Само тогава трябва да се проведе антимикробно лечение, което ще бъде насочено към неутрализиране на причинителя на инфекцията.

Терапията на амилоидното увреждане се осъществява за продължителен период от време. Подкрепящо лечение на това заболяване се състои в назначаването на твърда диета. Храненето на пациента трябва да включва повишено съдържание на витамини.

За да се излекува нарушение в острия стадий, кръвта и плазмата се трансфектират. Също така пациентите се предписват диуретици и предписват албумин.

Превенция и лечение на болестта

Контузията на бъбреците и други наранявания често причиняват развитието на нефроза. Следователно, трябва да бъдете изключително внимателни по време на опасна работа и да играете спортове.

За профилактика на бъбречни заболявания и заболявания на пикочната система, експертите препоръчват да се придържат към диета без сол и да се ограничи приема на течности. Това значително ще намали подуването. За същата цел може да има приложения такива диуретици като "Lasix", "Novazurol" и "Novurit". Те подпомагат отделянето на соли и излишната течност.

При пациенти с липоидно разстройство се наблюдават положителни промени след назначаването на имуносупресори и кортикостероиди. Това се дължи на възстановяването на структурата на гломерулите на бъбреците. Употребата на такива лекарства елиминира отока и поощрява появата на ремисия.

Както е известно, нефротичният синдром е придружен от значителна загуба на протеин. Във връзка с това лечението на такава болест трябва да бъде насочено към запълване на тази загуба. При остри състояния с тежък оток подобен ефект се постига чрез кръвопреливане и прием на диуретици. За възстановяване на доставката на протеини се дава специална диета. Протеинови продукти трябва да присъстват в храненето на пациента.

Ако протеиновата диета за пациента е противопоказана, тогава му се предписва висококалорична диета с оптимално количество въглехидрати и мазнини. Въпреки това, количеството протеини в храните трябва леко да надвишава загубата си заедно с урината.

По този начин, при лечението на лезии на интерстициални бъбреци, има няколко подхода. Силната лекарствена терапия в периоди на обостряне трябва да намали отока и да нормализира пациента. Що се отнася до опрощаването, в този случай, като поддържащо лечение трябва да бъде диета, която е както следва:

намалява приема на сол, намалява приема на течности, консумира достатъчно протеини и консумира достатъчно витамини.

Също така трябва да се отбележи, че в хроничната форма на болестта диетата трябва да се спазва не винаги, но с някои интервали, така че няма други усложнения.

Прогноза за лечение на нефроза, операция

Колко струва бъбреците? Само този специалист може да отговори на този въпрос. Като правило, те получават само онези хора, които развиват сериозна патология, причинявайки пълен провал на бъбречната система. В този случай се извършва оперативна намеса, по време на която болното тяло се замества от дарителски орган. За съжаление, степента на оцеляване на трансплантирания бъбрек в този случай е не повече от 75%.

Според лекарите прогнозата за възстановяване при нефроза е съмнителна. Това зависи от специфичната клинична форма на заболяването. Навременното и правилно избрано лечение на некротична нефроза обикновено води до пълно възстановяване на пациента. Трябва да се отбележи, че при амилоидната форма на болестта, прогнозата на нейната терапия остава неблагоприятна.

За да не се интересувате колко струва един бъбрек, хората с хронични видове нефроза трябва редовно да се лекуват със санаториум. В същото време е възможно да се говори за способността на човек да работи само в период на опрощаване.

Според експерти, всяка нефроза на бъбреците изисква незабавна консултация с лекаря. Диагнозата на това заболяване не представлява никакви затруднения. Но за успешната си терапия това не е достатъчно.

Нека да обобщим резултатите

Поради основните различия между различните форми на въпросната патология е много важно да се установи истинската причина, която е причинила развитието на нефроза. В същото време е също толкова важно да изберете правилното лечение във времето и във времето. Положителен терапевтичен резултат може да бъде постигнат само с адекватен подход и отговорно изпълнение на всички изисквания на лекуващия лекар.

Бъбречната нефроза е заболяване, което се развива на фона на дистрофични промени в бъбречните тубули и е придружено от разпадане на протеиновия метаболизъм. Причините за нефроза (нефротичен синдром) са разнообразни. Нефрозата може да възникне в резултат на увреждане на самите бъбреци или в резултат на други заболявания на тялото. Съответно, се разграничават първичните и вторичните неврози.

Бъбречното бъбречно заболяване засяга бъбречните тубули, които са отговорни за филтрирането на урината. Пропускливостта на тубулите се повишава и чрез тях започват да се проявяват кръвни протеини, което води до загубата им при уриниране. В резултат на това тялото започва да страда от неизправност в метаболитните процеси.

Причините за нефроза на бъбреците:

Нарушения на протеиновия метаболизъм на генетично ниво.

Усложнения на инфекциозни заболявания, които са хронични или тежки.

Системни заболявания: ревматизъм, амилоидоза, саркоидоза.

Бъбречна недостатъчност: нефрофтоза или гломерулонефрит.

Бъбречната нефроза е заболяване, което не е широко разпространено. Най-често се наблюдава при деца и юноши, въпреки че може да се развие на всяка възраст. Първите признаци на нефроза най-често се появяват на възраст между 2 и 6 години. Момичетата страдат от заболяването по-рядко.

Според статистиката от 7 милиона души нефроза се диагностицира при 50-60 деца. Годишното увеличение е от 20 до 25 нови пациенти. От 100 000 деца под 16-годишна възраст се диагностицира нефроза средно за 2 души.

Съдържание на статията:

Класификация на болестта

Бъбречната нефроза се класифицира според етиологичния фактор, тъй като в зависимост от това симптомите на заболяването ще се различават.

Липоидна нефроза или нефроза с минимални промени

Липоидната нефроза е изключително рядка и се характеризира с лезия на бъбречните тубули, която се развива в дистрофичен тип. Липоидната нефроза е следствие от някаква болест на тялото. Така че, за да провокира дистрофични промени в бъбреците може да се развие туберкулоза, малария, дизентерия, сифилис, лимфогрануломатоза, отравяне с тежки метали.

Капилярите на бъбречните гломерули губят способността си за нормално филтриране поради остро разрушаване на липидния и белтъчния метаболизъм.

Плазмените протеини проникват през капилярите и се натрупват върху епитела на бъбречните тубули. Това води до развитие на дистрофични промени в тях. Повечето учени вярват, че причината за липидната нефроза са автоимунни процеси, които се появяват в организма.

Некротична нефроза или некронефроза

Този тип нефроза се развива като инфекциозно токсично увреждане на бъбреците. В този случай има нарушение на кръвоснабдяването им, което води до смъртта на тъкани, облицовани с бъбречните тубули. Пациентът започва да изпитва симптоми на остра бъбречна недостатъчност, развива анурия.

Кръвта на кръвта в бъбреците е нарушена, обратното абсорбиране на водата не се появява изцяло. В резултат на това, токсичните вещества остават в тубулите на бъбреците, чиято концентрация постоянно се увеличава. Това води до влошаване на състоянието на пациента. Той ще бъде по-тежък от агресивните бактериални или химични токсини, които засягат тубуларния епител. Възможно развитие на синдром на шокови бъбреци.

Амилоидна нефроза или амилоидоза на бъбреците

Амилоидозата на бъбреците се развива на фона на хроничен неуспех в протеиновия метаболизъм и се характеризира с отлагането на амилоидни комплекси в тъканите. Амилоидната нефроза е следствие от амилоидозата.

При първичната амилоидоза бъбречните тубули страдат от генетични нарушения по време на протеиновия синтез. При вторична амилоидоза бъбреците губят способността си да функционират нормално поради нарушаване на протеиновия метаболизъм, което настъпва на фона на инфекции като: остеомиелит, туберкулоза, сифилис, актиномикоза.

Инфекцията води до факта, че синтезата на протеините е нарушена и те започват да се развиват с определени смущения. Имунната система с антитела започва да атакува тези мутирали протеини. Протеините се комбинират с антитела, за да образуват амилоид. Тя започва да се отлага в различни органи и тъкани. С натрупването на амилоид в бъбреците, гломерулните съдове страдат, филтрирането на урината е нарушено и се развива нефроза.

Посттрансфузионна нефроза

Този тип нефроза възниква, защото човек е бил трансфузиран с кръв, която е несъвместима с неговата група. В резултат на това еритроцитите започват да се разпадат вътре в съдовете, се развива остра бъбречна недостатъчност, което може да доведе до шок.

Отделно е необходимо да се отбележи нефроза на фона на треска, придружаваща всяка инфекциозна болест. В този случай пациентът не усеща симптомите на нефроза и може да се определи само чрез анализ на урината. Това увеличава количеството протеини. По правило такава нефроза не се нуждае от специфична терапия и преминава сама, когато човешкото тяло се справя с инфекцията.

Основните симптоми на бъбречната нефроза

Честите симптоми на бъбречна нефроза са следните:

Наличие на дистрофични промени в тубулите на органите;

Увеличаване на пропускливостта на кръвоносните съдове и капилярите на тубулите;

Неуспех при метаболитните процеси на фона на повишено освобождаване на албумини от организма;

Спадът в нивото на протеина в кръвта с 3.5-5.5% при спадане на онкотичното налягане в кръвната плазма;

Тъй като онкотичното налягане пада, съдовете не могат напълно да възпрепятстват проникването на течност в тъканта и пациентът развива подуване;

Обемът на отделената урина намалява;

Урината става тъмна на цвят.

Това е потъмняване на урината, а намаляването на обема й е ранен признак, при който е възможно да се подозира нефроза на бъбреците.

Лечение на бъбречна нефроза

Лечението на нефроза на бъбреците е трудна задача. Терапията трябва да се основава на формата на заболяването.

Принципи на лечение на некроза:

Отстраняване на причината за заболяването.

Да се ​​отървете от отока.

Нормализиране на количеството протеин в плазмата.

За да бъде терапията успешна, е необходимо да се отървем от причината, довела до развитието на нефроза. За да се отървете от липидната нефроза, е необходимо да определите коя инфекция е предизвикала развитието на болестта. Като се има предвид този фактор, се избира антибактериална терапия.

За лечение на некротична нефроза е необходимо детоксификационна терапия, както и мерки, които да предотвратят развитието на шоково състояние при пациента.

За лечение на амилоидна нефроза на пациента се предписва специална диета, обогатена с плодове, зеленчуци, витамини и продукти, съдържащи калий. По време на острата фаза на заболяването пациентът получава кръвопреливания, предписани диуретици и препарати от албумин.

За да се намали подуването, което придружава всяка форма на нефроза, пациентите се съветват да се придържат към диета с намалено съдържание на сол и вода. Един ден трябва да се консумират не повече от 1-2 грама сол. Паралелно, пациентът се предписва диуретици. Това може да са Salirgan, Novazurol, Novourit, Lasik.

За да намалите подуването, можете да използвате бъбречен чай, който има подчертан диуретичен ефект. Пациентите с липоидна нефроза са предписвани кортикостероиди (преднизолон) в комбинация с имуносупресори (Imuran). Извършването на такава терапия насърчава нормализирането на бъбречната функция, намаляването на отока и постигането на дългосрочна ремисия.

Тъй като всички пациенти с бъбречна нефроза страдат от загуба на протеин, е необходимо да се възстанови нейното ниво. По време на изостряне на пациента, се предписват кръвопреливане, интравенозен албумин и диуретици.

Освен това, всички пациенти препоръчват диета с високо съдържание на протеини. Акцентът е поставен върху яйцата и месните ястия. Изчисляване на дневна доза протеин: 2-3 g / kg телесно тегло.

Пациентите с гломерулонефрит, при които протеиновата диета е забранена, повишават калоричното съдържание на съдовете, въвеждат в менюто храни, богати на мазнини и въглехидрати. Пациентът трябва да консумира не по-малко протеини на ден, отколкото да го загуби с урината.

Пациентите с каквато и да е форма на нефроза са показали, че провеждат терапия, която е предназначена да намали отока и да доведе до нормалното тяло.

След достигане на ремисия, на пациента се предписва диета, основана на следните принципи:

Ограничаване на употребата на сол и течност.

Увеличете съдържанието на менюто с протеинови продукти.

Приемането на витамини с храна.

Ако болестта има хроничен ход, тогава диетичният хранителен модел не се спазва непрекъснато, а периодично.

Прогноза на лечението

Прогнозата за възстановяване при нефроза до голяма степен зависи от формата на заболяването. По-ранното лечение е започнало, толкова по-големи са шансовете за успешното му завършване. Неблагоприятна прогноза продължава при амилоидна нефроза.

По време на обостряне на всяка форма на нефроза, човек е неспособен. При хронична нефроза е необходимо да се премине през санаториум и спа лечение.

Независимото лечение на бъбречна нефроза е невъзможно. Терапията трябва да бъде под медицинско наблюдение.

Много е важно правилно да се изолира причината, която е предизвикала развитието на нефроза. Успехът на лечението до голяма степен се определя от това, колко е започнала навременната терапия и колко точно пациентът отговаря на медицинските препоръки.

Нефроза: Симптоми и лечение

Нефроза - основните симптоми:

  • слабост
  • Болка в ставите
  • Бърза умора
  • Оток на клепачите
  • Болка в мускулите
  • Силна жажда
  • Бъбречна недостатъчност
  • Слабост на крайниците
  • Общи подпухналост
  • Влошаване на общото състояние
  • Появата на стрии
  • Оток на лицето
  • Недостиг на лицето
  • Бледо лице

Нефрозата е група от патологични процеси, при които главно се засягат бъбречните тубули. Тези нарушения са от дистрофичен характер, т.е. химическият състав на клетките и тъканите варира, функционирането на бъбречните тубули се влошава. Всички тези процеси протичат в нарушение на метаболизма на мазнините и протеините.

Причината за нефроза на бъбреците е наследствен фактор, автоимунни заболявания, алергични процеси. Често бъбречната нефроза е причинена от други заболявания на други органи и системи. Такива патологични процеси като малария, остеомиелит, дифтерия, сифилис, отравяне с живак и олово също причиняват нефротичен синдром.

Това е доста рядко заболяване, само 1 случай на 100 хиляди. При децата най-честата причина за тази патология е прехвърленият гломерулонефрит. При възрастните, етиологичните фактори са малко по-големи. В 2/3 случаи причината е възпалително заболяване на бъбреците и провокира фактор на 1/3 са заболявания на други органи и системи, които причиняват тези заболявания (диабет, артрит, алергични процеси).

Тази група от патологични процеси включват следните заболявания: amilolipoidny и Lipoid нефроза, остра некротизиращ нефроза, нефропатия, след трансфузия и бременност некроза. Има случаи, когато със сигурност е невъзможно да се определи причината за дистрофични промени в бъбреците, тогава заболяването се определя като липоидна нефроза.

етиология

Нефротичният синдром, в зависимост от причините, които го причиняват, е първичен и вторичен. Първичната нефроза на бъбреците не е причинена от друго заболяване и е независима. Основният фактор в случая е генетично обусловената патология на метаболизма.

При липидна нефроза се нарушава обмяната на мастната тъкан. В резултат на това в урината на пациента се откриват голям брой липоиди, които се натрупват по стените на бъбречните тубули и предотвратяват нормалния трофизъм на съдовете. Близките клетки и тъкани се инфилтрират от липоиди, причинявайки необратими смущения във функционирането на органа. Нефрозата също така протича с протеиновия метаболизъм, само в този случай протеинът е причината.

Детето е склонно към първична липоидна нефроза, ако майката има и това заболяване. Доказано е, че при автоимунни заболявания, засягащи бъбреците, в кръвта се образуват специални насрещни антитела и по време на тяхната бременност се осъществява предаване от майката на детето.

Фактори, причиняващи развитие на вторична нефроза на бъбреците:

  • в резултат на отхвърляне на трансплантирания бъбрек;
  • отравяне със соли на тежки метали;
  • обширни изгаряния;
  • излагане на радиация;
  • употребата на лекарства;
  • с намаляване на кръвоснабдяването до бъбреците поради понижаване на кръвното налягане, наранявания, сепсис;
  • тумор.

В по-редки случаи не е възможно да се установи естеството на заболяването.

класификация

Факторите, които водят до развитието на болестта, са различни и в зависимост от това, което доведе до патологичния процес, се различават следните форми:

  • липоидна нефроза - се характеризира с нарушаване на обмяната на влакна и мазнини в организма. Има натрупване на липиди в стената на съдовете и измиване на протеина;
  • нефронекроза - некроза на бъбречната тъкан. Той се развива с отравяне, недостатъчно кръвоснабдяване и бъбречно лимфен поток. Неомицинната нефроза е подформа;
  • миоглобинурната нефроза - тази форма на заболяването често се проявява при пациенти с алкохолизъм и наркомания. Мускулите се разрушават и миоглобинът, който се съдържа в тях, се натрупва в тубулите;
  • амилоидна нефроза. С тази форма в бъбреците се натрупва вещество амилоид, което не се получава при здрави хора. Имунитетът разпознава протеина като чуждо тяло и отхвърля собствените си телесни клетки.

По същността на хода на патологичния процес има няколко редуващи се етапа:

симптоматика

Симптомите на липидна нефроза са подобни на често срещаните симптоми на бъбречна нефроза и не се забелязват в началото на заболяването и не предизвикват безпокойство. Резултатът е винаги по-късно препращане към болницата.

В ранните периоди пациентите могат да имат следната клинична картина:

  • увеличаване на умората, слабостта;
  • повишена жажда;
  • общо влошаване на здравето.

Но това са неспецифични симптоми, но посочването на нефроза ще бъде подуване. Следващата клинична картина ще се характеризира, както следва:

  • започват да се появяват подуване на крайниците в изправено положение и вечер;
  • отокът на лицето първо се появява около очите. Лицето става бледо и подпухнало, очите се отварят тежко поради подути клепачи;
  • с влошаване на патологичния процес, подуване се разпространява по цялото тяло. Това се дължи на отделянето на по-малко и по-малко урина.

В допълнение към външния оток, течност се натрупва и във вътрешните органи. Не само бъбреците, но и черният дроб, далакът, червата са засегнати. Понякога количеството на едемната течност може да достигне 20 литра, което ще доведе до образуването на стрии върху кожата.

В бъдеще се развива остра или хронична бъбречна недостатъчност със съответната симптоматика. Това води до пълно увреждане на пациента. При пациенти с амилоидна нефроза също се повлияват ставите и се нарушава болката в мускулите.

диагностика

Диагнозата на нефроза е насочена преди всичко към изключването на други провокиращи патологични процеси и наличието на инфекциозни огнища. Лекарят ще предпише тестове, както за потвърждаване на нефроза, така и за определяне на скритите фактори (диабет, амилоидоза и др.).

Като цяло диагностичната програма може да включва следното:

  • анализ на урина - ще разкрие протеинурия (наличие на протеин);
  • общ и биохимичен кръвен тест - ще се определи дали има хипопротеинемия (ниско съдържание на протеини в кръвта), хиперхолестеролемия (високо съдържание на липиди), повишен ESR. А при амилоидна нефроза се наблюдава допълнително намаляване на хемоглобина;
  • Ултразвукът - ще покаже увеличение на бъбреците.

Следва да се отбележи, че бъбречните тестове се извършват последно, тъй като в този случай такъв анализ не е много информативен.

лечение

За да възстановите протеина в кръвта, е предписана диета, богата на протеинова храна, като цяло таблицата за диетата е лично написана от лекаря поотделно. За да се намали отокът, е необходимо да се ограничи количеството сол и вода, които се консумират. При значителни отоци се показва покой в ​​леглото и в храната трябва да включвате храни, богати на калиеви соли.

Лекарствената терапия може да включва препарати от този спектър на действие:

  • диуретици;
  • кортикостероид вещество;
  • с автоимунна природа - имуносупресори.

Ако болестта е възникнала като усложнение на инфекциозните процеси, на първо място е необходимо да се отстрани основната причина. Лечението може да включва допълнителни антибиотици или сулфонамидни препарати.

Възможни усложнения

Нефрозата е продължително заболяване. В някои случаи е възможно да се постигне възстановяване след 20 години. Едемите пречат на работата на пациента до увреждане. Също така е необходимо да се обърне внимание на такива фактори:

  • в кръвта се намалява съдържанието на имуноглобулини, което води до развитие на инфекциозни процеси в тъканите;
  • случаи на повторна пневмония;
  • има тромбози на кръвоносни съдове;

При налагането на други бъбречни заболявания се развива бъбречна недостатъчност.

Профилактика и прогноза

Своевременното лечение на болестта гарантира възстановяване. При амилоидна нефроза прогнозата не е толкова оптимистична, тъй като формата на заболяването се характеризира с тежък ход.

За превантивни цели трябва да се спазват следните препоръки:

  • потискат и укрепват имунната система с умерено физическо натоварване;
  • избягвайте прекомерната хипотермия;
  • балансирано хранене;
  • изключват тютюнопушенето и алкохолизма, приемат наркотици
  • своевременно лечение на всички заболявания.

Като превантивна мярка в периода на опрощаване се посочва лечението със санаториум и спа.

Ако мислите, че имате нефроза и симптомите, характерни за тази болест, тогава можете да помогнете на лекарите: терапевт, нефролог, уролог.

Също така предлагаме да използвате нашата онлайн диагностична услуга, която въз основа на симптомите избира вероятните заболявания.

Нефритът в медицината се нарича цяла група от различни възпалителни заболявания на бъбреците. Всички те имат различна етиология, както и механизма на развитие, симптоматични и патоморфологични особености. В тази група лекарите се отнасят до локални или общи процеси, при които пролиферацията, частичното или пълно унищожаване на бъбречната тъкан.

Хиперинсулинемията е клиничен синдром, който се характеризира с повишено съдържание на инсулин и намалено количество захар в кръвта. Този процес заболяване може да доведе не само до нарушаване на някои от системите на организма, но и да хипогликемична кома, което само по себе си представлява опасност за човешкия живот.

Лупус е заболяване на автоимунно тип, при който защитната система, която има човешкото тяло (т.е., имунната система) произвежда атака си на тъканта, пренебрегвайки чужди микроорганизми и вещества, като бактерии и вируси. Този процес е придружен от възпаление и лупус, който симптоми включват болка, подуване, и увреждане на тъканите в тялото, докато в остър стадий, провокира появата на други сериозни заболявания.

Fibroziruyuschy alveolitis - заболяване, което засяга белодробната тъкан, характеризираща се с развитието на възпалителния процес. В резултат на това се развива фиброза - здравата белодробна тъкан се заменя с съединителна тъкан, която може да провокира развитието на дихателна недостатъчност (DV). Ако лечението не се извършва своевременно, е възможно фатален изход. Тази болест се среща рядко и не подлежи на лекарствена терапия.

Хемохромата е заболяване, което е наследено и причинява нарушение на метаболизма на желязо в човешкото тяло. При тази болест пигментите, които съдържат желязо, се абсорбират от червата и се натрупват в тъканите, както и в органите.

С помощта на физически упражнения и самоконтрол повечето хора могат да направят това без лекарство.

Бъбречна нефроза

Бъбречните заболявания се считат за чести поради интензивната работа на тялото. Бъбреците осъзнават важни функции в организма, включително отстраняването на вредните продукти от метаболизма.

Ако повреден тубули на бъбреците нефроза често се наблюдава, което води до олигурия, тръбна дисфункция филтруване, нефропатия или нефротичен синдром. Болестта се нарича "нефротичен синдром" по друг начин. Много пациенти с нефроза разкрити дегенерация на бъбречните тубули с намалено отделяне на урина, намаляване на бъбречната функция. Основните симптоми на заболяването се считат за сериозни наранявания, запушване на червата, инфекции (дифтерия, малария, дизентерия или холера), обширни изгаряния, отравяния с тежки метали (олово, живак, хром, злато) и така нататък.

Бъбречната нефроза е остра и хронична, но всички видове патологии имат сходства. Те се характеризират с увреждане на тубулоинтерстициалния апарат с тръбни нарушения. Острата форма е разделена на фебрилни и некротични, а хроничният тип е разделен на липоидна и амилоидна некроза.

Патологията може да бъде открита при хора от различни възрастови категории, но патологичният процес се диагностицира главно при деца на възраст 2-5 години.

Причините за нефротичния синдром

В медицинската практика болестта се нарича "токсично-инфекциозен бъбрек", образувана по време на отравяне или интоксикация на тялото. Друга причина за некротични лезии може да са бактериите (малария, дифтерия, чума, холера) или асептична некроза след раждане.

Основните фактори в развитието на патологията включват:

  • изгаря над голяма част от тялото, когато голям обем от мъртва тъкан напуска кръвообращението;
  • отравяне с точни компоненти;
  • компресионно компресиране на тъкани;
  • генетични заболявания с нарушение на протеиновия метаболизъм;
  • хронични форми на инфекции, понякога водещи до сепсис и усложнения;
  • интоксикация с химикали (антифриз, метанол, спирачна течност);
  • патология на червата, нарушаване на изпразването и проходимостта на изпражненията;
  • системни автоимунни патологии (ревматизъм, лупус еритематозус и др.);
  • усложнения с неправилна група или конфликт на резус с кръвопреливане;
  • онкологията на бъбречни тъкани от злокачествен тип или с метастази.

Варианти на хода на заболяването

Въздействието на бъбреците, нефротоксичният синдром може да възникне в хронична или остра форма, в зависимост от факторите, които го причиняват и причините.

Следните видове патология са остри:

  • Некротизиращ. Формулата има връзка с нарушени канали на захранващия канал, кръвообращението, поради което епителните клетки умират. Некрозата от некротичен тип се проявява в отравяне с отрови, токсични елементи и лекарства, сложни инфекции или кръвопреливане. Състоянието се проявява чрез остър неуспех с нарушение на филтрирането на органите, намален обем на уриниране и повишен холестерол в кръвта. Тези промени стават необратими и водят до свиване на бъбреците; Некротичната форма включва неомицин некроза, проявена при консумиране на неомицин;
  • тип след трансфузия форма се отнася до некротична заболяване, където основните показва причина емисии става в излишък обем кръв с възпаление вещества (хистамин, простагландини, и така нататък.);
  • фебрилна нефроза. Тя се образува при остри инфекции, когато тялото има малко енергия за борба с патологията, поради което се нарушава работата на органа. Разстройството не може да се прояви и се определя случайно, когато се извършва разширено изследване на седимента на урината (протеини, епителни клетки се образуват).

В хроничната патология се отбелязват следните морфологични форми:

  • амилоидна нефроза. Това е необратимо и тежко проявление на амилоидоза, когато тялото произвежда и натрупва амилоид. Това вещество се образува, когато протеин метаболизма е нарушен. Чрез локализация амилоидозата се разделя на опасни и перитолилагени с натрупване на ретикуларни влакна. В зависимост от произхода амилоидозата е първична, наследствена (генетична), вторична, сенилна и локална;
  • Липоидната нефроза (гломерунонефрит) се определя от дистрофични промени в проксималните тубули с отлагането на липидни вещества. Гломерулната апаратура не се променя. Дистрофията е обратима, тя може да се възобнови на фона на автоимунни и инфекциозни заболявания. Но болестта не води до повишено кръвно налягане, съдови увреждания;
  • липоиден-амилоиден тип. Патологията се проявява чрез нарушения на протеиновия и липидния метаболизъм, засяга гломерулните структури и тубулите на бъбреците;
  • миоглобинурен външен вид. Той се образува, когато миоглобулинът се натрупва в тръбния апарат и гломерулите, които се появяват по време на разграждането на протеините. Тази форма на патология често се среща при хронични алкохолици или зависимост от хероин. С течение на времето клетките на мускулните влакна се разпадат, а миоглобулинът се понижава в бъбречните тъкани.

Симптоми на проявление на различни нефроси

Независимо от вида на нефротичния синдром, се разграничават следните етапи на прогресията на заболяването:

  1. Предклинични. Тя продължава дълго (3-5 години) с отлагането на амилоид в пирамидите на бъбреците и образуването на застояли явления;
  2. Протеинурия (продължава 10-14 години). Характеризира се с образуване на амилоид в пирамиди, бъбречна гломерули, мезангиални капилярни съдове и вериги с атрофия и некроза нефрони застой лимфната промени. Тежестта на формата зависи от активността на процеса;
  3. Нефротичен (продължителност 6 години). Сцената се свързва с отлагането на амилоид в медулата и кортикалните слоеве на бъбреците. Бъбреците растат по размер, компактни;
  4. Уремичният (терминален) етап се нарича амилоиден набръчкан бъбрек, когато органът намалява по размер, се появява белег и функциите на нефроните намаляват.

Общите прояви на нефроза включват:

  • различни степени на подпухналост. На първата степен отокът се проявява в долните крайници, а вторият подуване се разпространява до гениталиите, долната част на гърба и долната част на корема. В третия стадий се появява оток на лицето и шията, а при 4-та степен се формират застоящи явления и анасарка;
  • умора, слабост, намалена производителност;
  • намаляване на обема на отделената урина с нормален прием на течности;
  • проява на мускулно-ставна болка;
  • увеличаване на размера на далака и черния дроб.
С нефротичен синдром, широко подуване и подпухналост на лицето

При хроничната патология характерните симптоми може да не се появят дълго време поради нефроните, които са останали активни и продължават да функционират. Но в лабораторните изследвания се появяват признаци на патологичен процес.

Острите прояви на болестта се характеризират с остри прояви и тяхното по-нататъшно прогресиране. Това състояние често става последица от смъртта на пациента. В остра форма патологията здравето на пациента се влошава с пристъпи на задух, се променя в дишането, температурата се повишава с увеличаване на изпотяване, промени на кожата оцветяване стават непоносими болки в ставите и мускулите.

За установяване на морфологичния тип на заболяването (липоиден, некротичен) се извършва хистологично изследване на бъбречните тъкани с помощта на биопсия. Тези форми се проявяват в нарушение на функциите на изолация и филтриране.

Провеждане на диагностика

При всяка форма на патология обемът на белтъка в урината на пациентите надвишава 3 грама на ден. При настинки и претоварвания тези показатели се увеличават и могат да бъдат драстично намалени. Почти половината от възрастните пациенти в урината кървят, а при децата се установява хематурия само в 10-15% от случаите. При липоидна форма в кръвта, количеството на холестерола се повишава и протеинът намалява.

Общи принципи на лечение

Пациентите са обект на хоспитализация и последващ преглед в отделения с нефрологичен профил. Лечението на остра нефроза се извършва в интензивни отделения под редовния надзор на лекарите и изследването на жизненоважни показатели.

Лечението на нефроза е свързано със следните принципи:

  • неутрализиране на основните прояви;
  • лечение на симптомите;
  • въвеждането на диета с ограничено количество сол, протеини и увеличен прием на витамини, калий. Зеленчуци и плодове се добавят към диетата;
  • трансфузия на еритроцити;
  • регулиране на протеини (до 70 g / kg) с отстраняване на телешко и говеждо месо от диетата;
  • отстраняване от дажбата на зърнени култури, брашно и млечни продукти (казеин, сирене, мляко).

За да се постигне положителен ефект, е необходимо да се елиминират причините за развитието на патологията. Така че, при нефронекроза, фокусът е върху детоксификационната терапия (отстраняване на токсините) и контрола на шок. При липоидната болест фокусът на инфекцията е идентифициран и антибиотиците са назначени да убиват патогена.

При остри форми на некротичен синдром е очевидна повишената загуба на протеин с уретрата, затова терапията се основава на нейното възстановяване. При изразеното подпухналост се назначават кръвопреливане, соли на калий, албумин на фона на употреба на диуретици. Компенсирането на протеина се извършва чрез диета с протеинови продукти (различни видове месо и яйца). Обемът на протеина трябва да бъде от 2-3 грама на килограм тегло. Ако лекарят е забранил протеинова диета за пациента, тогава е предписано хранене с голям брой калории. Но трябва да се има предвид, че количеството консумиран протеин трябва да бъде малко по-високо от загубите в организма.

лечение Drug нефроза включва диуретици (novazurola, Lasix, salirgana, novurita) за нормализиране на диуреза, колхицин (ден 1-2 мл), диметилсулфоксид (50-100 мл 5% -ен разтвор с плодов сок), unitiol (4-5 ml от 5% разтвор на ден) и двойна доза Delagil (0,5 mg на ден). Униотиол и колхицин спират синтеза и натрупването на амилоид в гломерулите. Диуретичният ефект се различава от бъбречния чай.

При сложна терапия се предписват антикоагуланти и антиагреганти. Диуретиците се предписват предпазливо, тъй като тяхното приложение може да доведе до усложнения и колапс, а при хиповолемия те са забранени за употреба. Трансфузията на цяла кръв и плазма се предписва за лечение на амилоидна нефроза, се използват албуминови агенти. Препоръчва се и за 100 mg дневно суров черен дроб.

При леко лечима нефроза, предписват се хеморозия и плазмафереза. За елиминиране на едем и последствия могат да се извършат физиотерапевтични процедури, които повишават изпотяването. Ако подуването не реагира на терапията, те се отстраняват чрез други методи. В подкожната тъкан на проблемната област се въвеждат игли, към които са свързани епруветки за отстраняване на набъбващата течност. При пренебрегвани форми на заболяването лекарят остава под кожата в продължение на няколко дни. Прилагането на тези манипулации е придружено от спазване на стандарти за санитарна безопасност за намаляване на риска от инфекция на пациента.

Също така особено полезни са въздушните и водни бани, които увеличават изпотяване. Освен това може да се предпише климатотерапия.

предвиждане

При нефроза на бъбреците тяхното функциониране е нарушено, което се превръща в необратим процес. Прогнозата на заболяването зависи от степента на участие на нефрона, тежкия дефицит. Ако кръвните тестове показват прекомерно натрупване на креатинин и карбамид, тогава се появяват нежелани последствия. Навременното и правилно лечение на патологията води до възстановяване и при амилоидна форма се наблюдава неблагоприятна прогноза. Само в момента на опрощаване човек се възстановява на работоспособност. За да определите причината за нефроза, трябва да се свържете с Вашия лекар.

В заключение, трябва да се отбележи, че нефротичният синдром е сериозна и неприятна патология, особено при остри прояви, изискващи оперативна манипулация от специалисти. За да се предотврати такова състояние, е необходимо да се проведе навременна рехабилитация на огнища на хронична инфекция, правилно да се елиминира възпалението в тялото.